之前经常在媒体上看到“渐冻人”“瓷娃娃”等罕见病的热议，这些病症在出生时或者儿童期的发病率极高，致残、致死给很多家庭带来了巨大痛苦。而我们今天说的dmd肌营养不良就是其中一种罕见病，而且这种病非常严重。

什么是进行性肌营养不良

进行性肌营养不良(progressivemusculardystrophy，PMD)是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”。

本病为单基因遗传，发病年龄为5～6岁左右，是儿童时期常见的肌营养不良疾病，DMD最常见，预后差，为延长其生存年限，需对其身体状况及合并症进行有效管理。

目前为止，尚不存在针对肌营养不良的根治方法，但早诊断、系统治疗，辅之康复训练及有针对性的评估措施，可有效改善患者的机体功能障碍、延长自然病程。

肌强直性营养不良有哪些症状

在临床上肌强直性营养不良根据发病机制主要分为强直性肌营养不良1型和强直性肌营养不良2型两种，而且这两种发病情况下所表现出来的症状会有所差异，所以我们要分类型的来了解其症状。

强直性肌营养不良1型：患者主要会出现双手握拳后难以松开、手部肌肉无力、面部肌肉强直、闭眼动作后难以迅速睁开眼睛、前臂及手部肌肉萎缩、行走时抬足费力、面肌咬肌颞肌萎缩等症状，随着病情的发展，这些症状也会逐渐的加重，给患者的健康和生活造成严重影响。

强直性肌营养不良2型：这种类型的患者除了肌强直方面的症状外，还会因为累及到其它系统而出现多方面的症状，比如男性阳痿、脱发，女性月经不调、不孕不育、怀孕后流产胎停等等，这种类型出现在女性朋友的几率要高于男性。

一般情况下强直性肌营养不良1型的发病率较2型高，而且患者会在青少年时期就开始出现症状，如果能及时采取针对性治疗，那么能有效的改善患者病情，让患者的身体健康和生活质量得以保障。

如果患者错过了疾病初期的有效治疗，那么在病情严重后治疗的效果和康复的情况都会不理想，患者以后的生活会受到很大影响，所以要抓住早期治疗。

小贴士：如果大家不幸患了肌强直性营养不良，那么在治疗的时候千万不要太盲目，因为该病有不同的类型和症状表现，在治疗的时候也需要对症治疗，所以并没有一个固定的治疗方案，建议大家选择专业正规的医院，在专业医生的建议下积极配合治疗。

上面内容中已经为大家详细分析介绍了“肌强直性营养不良有哪些症状”的问题，现在大家应该都知道该病的症状了吧，任何疾病的症状都是由轻到重发展的，大家一定要做到及时发现及时治疗。如果大家对此还有不清楚的地方，或者是想要了解更多相关内容，都可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。

肌营养不良症应该如何避免

1、注重饮食习惯和营养搭配

饮食是很重要的护理事项，以清淡为主、合理的搭配营养，可以吃一些蛋类、鱼类、等摄取蛋白质，但是不能过量。多吃水果蔬菜对身体的好处很多，别吃刺激性高的食物，因为会带来伤害。

2、坚持锻炼身体

生命在于运动，所以大家一定要坚持锻炼身体，例如自我按摩来增加肢体的活动度和促进血液的循环等，同时还可以有效预防肌肉萎缩。不过，在锻炼的时候大家一定要注意适度，运动过量也会给身体带来伤害，千万不要过度劳累。

3、心胸开阔

除了以上两点，大家还应该拓宽眼界和心境，保持乐观、开朗和积极向上的心态有助于各种疾病的预防。

4、保持周围环境的清洁安静

安静的环境有助于我们很好的思考，不要在太过潮湿的环境停留或者居住，做好防潮和防寒工作。另外大家还应该预防呼吸道感染等疾病，避免身体健康受到影响。

5、试管婴儿

通过第三代试管婴儿技术，在怀孕前就对胚胎进行染色体筛查，确保胚胎无遗传疾病，这样能保障宝宝健康，实现遗传预防。

肌强直性营养不良能生孩子吗

首先，肌强直性营养不良是一种常染色体显性遗传疾病，在临床上属于比较罕见的疾病，患者主要表现为肌肉多系统异常，但是对于生育能力是没有明显影响的，而且其遗传的概率在1/8000～1/7000之间，下一代患病的几率还是非常低的，所以是可以生孩子的，只要在生育前做好相关检查即可，比如孕前检查、孕期羊水穿刺等等。

其次，因为肌强直性营养不良不会影响到患者的生殖系统和生育能力，所以生育并不是难题，只是需要考虑优生优育的问题，如果大家实在担心遗传的问题，可以选择做第三代试管婴儿，这样就可以在胚胎移植前排除下一代患病的可能性了。

最后，随着医学技术的进步和发展，很多疾病问题都是能得到有效解决的，所以大家不用太担心，保持良好的心态，选择专业正规的医院，积极配合医生治疗和干预即可。