y染色体微缺失怎么办

相关数据显示近7%的男性不育患者有Y染色体微缺失，其中无精子症中近13%存在Y染色体长臂的微缺失，少精子症中3%~7%存在微缺失。可见患有y染色体微缺失的男性想要自然受孕非常困难，那么y染色体微缺失怎么办呢?下面就跟随来一起了解下吧。

y染色体微缺失的主要原因

1、再发现象,在患者男性直系亲属外周血分析中未见缺失;这一缺失可能发生在其父亲精子发生过程中或在其早期胚胎发育过程中。

2、垂直遗传,主要发生在DNA复制期，可产生有缺失的精子;如果这些精子使卵子受孕，将会产生Y染色体微缺失的个体,男性后代则继承其父亲生殖细胞中有缺失的染色体。

3、睾丸生殖细胞系中有缺失的嵌合体，如父亲外周血中未见缺失,通过ICSI的男性后代却有Y染色体微缺失,说明嵌合体。

y染色体微缺失可以治疗吗?

y染色体微缺失可以治疗吗?

Y染色体微缺失是Y染色体上的基因突变引起的缺失，大部分的人表现为少精子症，无精子症，畸形精子症。y染色体微缺失这种疾病现目前是没有治疗方法的，无论是手术还是药物都无法逆转Y染色体微缺失这种病症，那么y染色体微缺失就没有其他方法生育孩子了吗?当然不是。

y染色体缺失包括a、b、c、d区缺失。其中a区、b区缺失睾丸中无精子生成，建议做供精试管或者领养小孩，c区缺失的患者由于睾丸中可能存在精子，可通过睾丸外科取精法获得精子，大约50%的AZFc缺失的无精子症患者可通过外科手术取得精子，手术方法有：睾丸穿刺取精、睾丸切开取精及睾丸显微切开取精，目前认为后者取精成功率最高。

显微睾丸精子提取术(Mic-TESE)的原理是在手术显微镜下切开睾丸，可以确认白膜内无血管区，最大限度减少睾丸血供损害，并找到直径较粗的生精小管，进行精子提取，以提高精子的检出。

通过外科手术取得精子后，就可以进行试管婴儿手术生育孩子了，由于y染色体微缺失就有遗传性，生育的后代男性也可能会遗传该疾病，因此第一代和第二代试管并不是理想的解决方法，第三代技术筛选女配进行移植，可以避免后代患病。

以上内容就是关于“y染色体微缺失可以治疗吗”的介绍，这种病症目前是无法治愈的，但是部分患者可以通过辅助生殖手术来助孕，另外男性朋友应良好生活习惯和自我保护，避免吸烟酗酒，避免频繁的热水浴，积极参加体育锻炼，增强体质。

Y染色体微缺失有哪些危害

Y染色体内部含有丰富的同源重复序列，在细胞分裂过程中易发生重组，而导致部分基因缺失，不同区域基因的缺失带来的危害程度不同。AZFa缺失较少见，整个AZFa区域的缺失通常表现为支持细胞综合症，为绝对的无精子症，AZFb表现为生精阻滞，睾丸内可见精原和精母细胞，但无精子生成，AZFc区域缺失病情稍轻，可能尚残存精子生成能力。

胎儿13号染色体微缺临床失意义不明确怎么办？

13号染色体微缺失属于染色体异常，临床意义不明，夫妻双方若是染色体正常可以考虑继续妊娠。该染色体意义不明确说的是暂时没有发现因13号染色体微缺失致畸的病例，但不等于没问题。该染色体缺失可能会导致胎儿的发育缓慢，智力低下，甚至是畸形，比如特殊的面容。目前，染色体异常的大多数也遗传有关系，孩子不建议要，应该结合医生的建议决定要不要终止妊娠。

医学研究表示染色体缺失可发生在任何一条染色体的末端和中间位置，临床上染色体缺失后位于这个片段的基因也会丢失，导致痴呆，小儿麻痹等症状，引起缺失的原因可能与遗传因素、物理因素等有关。具体如下：

1.遗传因素：35之后的患者染色体异常的几率增加，主要是由于子和精子质量下降引起的。高龄女性受孕之后胎儿染色体异常的几率就会比较高。染色体缺失片段越长，对宝宝的影响越大；

2.化学因素：若是长期接触美曲膦酯等有机磷农药，环磷酰胺、等抗癌药物，以及其他的有害物质，也可能会引起染色体发生不同程度的缺失；

3.生物因素：此外，人体感染了病毒，如黄曲霉素、棒曲霉素等真菌毒素，亦可导致染色体缺失。此外，巨细胞病毒感染之后也会影响DNA代谢，导致染色体不同程度的缺失。

目前13号染色体微缺失孩子能不能要需要看实际的情况，如果临床失意义不明确，没有异常的表现，可以检查夫妻两人的染色体，若无异常在在医生的建议下可考虑畸形妊娠。若意义明确需要了解该染色体缺失的危害，及时终止妊娠。当然缺失的原因也要了解，可以为下次备孕做好更好的准备。